Es sei darauf hingewiesen, dass das "COX-2-selektive NSAID" Rofecoxib (Vioxx/VioxxAcute) vom Hersteller weltweit freiwillig vom Markt genommen wurde. Dies geschah nach neuen klinischen Studienergebnissen, die ein erhöhtes Risiko für bestätigte schwere thrombotische Ereignisse (einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall) im Vergleich zu Placebo bei Langzeitanwendung zeigten (2)
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