Die grundlegenden Prinzipien der Behandlung von Mukoviszidose sind:
- Optimierung des physischen und psychischen Wachstums
- Verzögerung des Fortschreitens der Lungenerkrankung
- Ermöglichung eines möglichst normalen Lebensstils für den Patienten und seine Familie.
Dazu gehören Maßnahmen zur Förderung der bronchialen Clearance und zur Kontrolle von Lungeninfektionen, Maßnahmen zur Unterstützung der Ernährung, Beratung und emotionale Unterstützung.
Medikamente bei Lungenproblemen:
- Antibiotika
- Mannitol-Trockenpulver zur Inhalation für die Behandlung von Mukoviszidose
- Colistimethat-Natrium und Tobramycin-Trockenpulver zur Inhalation zur Behandlung von Pseudomonas Lungeninfektion bei CF
- Nasenpolypen können mit topischen Steroiden behandelt werden, die die Polypen zwar schrumpfen lassen, sie aber nicht beseitigen.
Techniken zur Befreiung der Atemwege, wie z. B. aktive Atemzyklus-Techniken (ACBT) oder die Verwendung von Geräten zur Befreiung der Atemwege.
Regelmäßige Bewegung verbessert sowohl die Lungenfunktion als auch die allgemeine Fitness.
Patienten mit Mukoviszidose können Kandidaten für eine Herz-Lungen-Transplantation sein.
Referenz:
- (1) NICE (Oktober 2017) Cystic Fibrosis (Mukoviszidose). Verfügbar unter https://www.nice.org.uk/guidance/ng78. (Abgerufen am 05. Juni 2022).
- (2) NHS (2021) Cystic Fibrosis (Mukoviszidose). Verfügbar unter https://www.nhs.uk/conditions/cystic-fibrosis/.. (Abgerufen am 05. Juni 2022).
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