- se trata de un antiinflamatorio no esteroideo autorizado para el tratamiento sintomático de la artrosis (1)
- En teoría, el ahorro de la isoenzima COX-1 debería reducir los efectos secundarios gastrointestinales y mejorar la tolerabilidad. Sin embargo, las pruebas de que la selectividad de la COX-2 reduce el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales superiores graves, en particular la hemorragia gastrointestinal y la perforación de úlceras, apuntan a una cierta reducción del riesgo, pero la ventaja sobre los antiinflamatorios no esteroideos convencionales parece pequeña (1).
Obsérvese que el fabricante ha retirado voluntariamente de todo el mundo el rofecoxib (Vioxx/VioxxAcute), un AINE selectivo de la COX-2. Esto se debe a los nuevos resultados de un ensayo clínico que muestran que el rofecoxib es un antiinflamatorio no esteroideo. Esto se debe a los resultados de nuevos ensayos clínicos que muestran un mayor riesgo de eventos trombóticos graves confirmados (incluyendo infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) en comparación con el placebo, tras el uso a largo plazo (2).
Referencia:
- Drug and Therapeutics Bulletin (2000), 38 (11), 81-86.
- Comité de Seguridad de los Medicamentos (30 de septiembre de 2004). Cascada DOH.
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