El desarrollo de un carcinoma basocelular parece estar relacionado principalmente con la exposición a la luz solar.
Las lesiones se producen en zonas expuestas de la piel (el 75% se producen en la cabeza y el cuello), y la incidencia aumenta en las zonas del mundo con mayor radiación solar. Del mismo modo, hay una mayor incidencia en caucásicos, cuya piel es quizás la menos protegida contra los efectos nocivos del sol.
Los carcinomas basocelulares también pueden aparecer asociados al síndrome de Gorlin. Los pacientes con esta afección parecen tener una gran tendencia a desarrollar epiteliomas basocelulares.
- una enfermedad de herencia autosómica (cromosoma no determinante del sexo) dominante caracterizada por anomalías del desarrollo y la aparición de múltiples CCB
- en las personas con síndrome de Gorlin se han encontrado mutaciones en el gen PTCH1, situado en el cromosoma nueve, que parece ser
crucial para el correcto desarrollo embrionario y la supresión de tumores (1).
- en las personas con síndrome de Gorlin se han encontrado mutaciones en el gen PTCH1, situado en el cromosoma nueve, que parece ser
Referencia:
- Johnson RL et al. Human homolog of patched, a candidate gene for the basal cell nevus syndrome. Science 1996;272(5268):1668-71
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