La esclerosis tuberosa es una enfermedad congénita caracterizada por lesiones hamartomatosas en la piel, el sistema nervioso y los órganos internos, principalmente el corazón y el riñón.
Se hereda de forma dominante, pero muchos casos son el resultado de nuevas mutaciones.
La presentación más frecuente es una tríada de:
- adenoma sebáceo:
- en realidad un angiofibroma con afectación pasiva de las glándulas sebáceas
- epilepsia
- retraso mental
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Referencia
- Wang M et al. Esclerosis tuberosa: Current Update. Radiographics. 2021 Nov-Dic;41(7):1992-2010
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