Una revisión europea de los datos de seguridad sobre la domperidona identificó una asociación entre este fármaco y episodios de hipertensión grave en pacientes con feocromocitoma, a raíz de un pequeño número de notificaciones de este evento (1).
La MHRA ha proporcionado las siguientes recomendaciones:
Recomendaciones para los profesionales sanitarios:
- se ha recibido un pequeño número de notificaciones relacionadas con episodios graves de hipertensión en pacientes con feocromocitoma (un tumor poco frecuente de la glándula suprarrenal) tras la administración de domperidona
- la domperidona está ahora contraindicada en pacientes con feocromocitoma confirmado o sospechado
- Los pacientes con feocromocitoma confirmado o sospechado deben dejar de tomar domperidona inmediatamente y pasar a un tratamiento alternativo
- Téngase en cuenta que la administración de domperidona puede revelar la presencia de feocromocitomas. Si un paciente que toma domperidona presenta un episodio de hipertensión grave, se debe considerar la realización de pruebas complementarias para descartar un feocromocitoma
- La domperidona debe utilizarse en la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible, y la duración máxima del tratamiento no suele superar una semana
- En el caso de los pacientes que reciben cuidados paliativos, debe tomarse una decisión individualizada sobre la relación beneficio-riesgo del tratamiento, tras consultarlo con el paciente
- Notifique las sospechas de reacciones adversas a medicamentos asociadas a la domperidona a través del programa «Yellow Card»
Referencia:
- Actualización sobre la seguridad de los medicamentos de la MHRA, volumen 19, número 12: julio de 2026: 2.
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