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Diagnóstico del síndrome de Cushing

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Diagnóstico del síndrome de Cushing

Busque el consejo de un experto.

Quién debe someterse a las pruebas

 

Se recomienda realizar pruebas para detectar el síndrome de Cushing en los siguientes grupos (1):

 

  • Pacientes con características inusuales para la edad (por ejemplo. osteoporosis, hipertensión)

 

  • Pacientes con características múltiples y progresivas, en particular las que son más predictivas del síndrome de Cushing

Características que mejor discriminan el síndrome de Cushing; la mayoría no tienen una alta sensibilidad

fácil aparición de hematomas

plétora facial

miopatía proximal (o debilidad muscular proximal)

estrías (especialmente si son de color púrpura rojizo y > 1 cm de ancho)

en los niños, aumento de peso con disminución de la velocidad de crecimiento

Características del síndrome de Cushing en la población general que son comunes y/o menos discriminatorias

depresión

almohadilla de grasa dorsocervical ("joroba de búfalo")

fatiga

plenitud facial

aumento de peso

obesidad

dolor de espalda

plenitud supraclavicular

cambios en el apetito

piel fina

disminución de la concentración

edema periférico

disminución de la libido

acné

deterioro de la memoria (especialmente a corto plazo)

hirsutismo o calvicie femenina

insomnio

mala cicatrización de la piel

irritabilidad

anomalías menstruales

en los niños, crecimiento lento

en los niños, virilización genital anormal

en los niños, baja estatura

en niños, pubertad pseudoprecoz o pubertad retrasada

 

  • niños con percentil de altura decreciente y peso creciente

 

  • pacientes con incidentaloma suprarrenal compatible con adenoma

 

Te aconseja NO utilizar las siguientes pruebas para detectar el síndrome de Cushing (1)

 

  • niveles aleatorios de cortisol sérico o ACTH plasmática

 

  • 17-cetosteroides urinarios

 

  • prueba de tolerancia a la insulina

 

  • prueba de loperamida

 

  • pruebas diseñadas para determinar la causa del síndrome de Cushing (por ejemplo. imágenes hipofisarias y suprarrenales, 8 mg DST)

 

Para las pruebas iniciales del síndrome de Cushing, se recomienda una de las siguientes pruebas en función de su idoneidad para un paciente determinado (1):

 

  • cortisol libre en orina (UFC; al menos dos mediciones)

 

  • cortisol salival nocturno (dos mediciones)

 

  • prueba de supresión con dexametasona (DST) de 1 mg durante la noche

 

  • prueba de supresión con dosis bajas más prolongada (2 mg/día durante 48 h)

 

Los criterios diagnósticos que sugieren síndrome de Cushing son UFC superior al rango normal para la prueba, cortisol sérico superior a 1,8 mug/dl (50 nmol/litro) tras 1 mg de dexametasona (1-mg DST) y cortisol salival nocturno superior a 145 ng/dl (4 nmol/litro).

 

Evaluación posterior basada en el asesoramiento de expertos

Referencia:

  • Nieman LK et al. El diagnóstico del síndrome de Cushing: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline.J Clin Endocrinol Metab. 2008 Mayo; 93(5): 1526-1540.

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El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

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