Este sitio está destinado a los profesionales de la salud

Go to /iniciar-sesion page

Puede ver 5 páginas más antes de iniciar sesión

Síndrome de candidiasis y endocrinopatía

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Se trata de un estado de deficiencia poliglandular autosómico recesivo caracterizado por la aparición en la infancia y una inmunidad celular defectuosa frente a Candida albicans que es refractaria a la quimioterapia convencional; sin embargo, se ha descrito remisión con ketoconazol más factor de transferencia. No existe vinculación HLA.

El elemento autoinmune comprende:

  • el hipoparatiroidismo es frecuente
  • la diabetes es rara
  • la insuficiencia suprarrenal puede desarrollarse de forma aguda
  • anemia perniciosa
  • hepatitis crónica activa
  • glomerulonefritis membranoproliferativa
  • esprúe

Los trastornos asociados deben tratarse de forma convencional, incluso si la Candida se trata con éxito.


Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página

Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página

El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

Conectar

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, filial de OmniaMed Communications Limited. Todos los derechos reservados. Cualquier distribución o duplicación de la información aquí contenida está estrictamente prohibida. Oxbridge Solutions recibe financiación de la publicidad pero mantiene su independencia editorial.