La enfermedad de Addison o deficiencia corticosuprarrenal primaria es el resultado de la destrucción de la corteza suprarrenal. Se reduce la producción de glucocorticoides, mineralocorticoides y esteroides sexuales.
Se trata de una enfermedad rara con una prevalencia de 93-140 por millón de personas y una incidencia anual de 4,7-6,2 por millón de personas en las poblaciones occidentales (1).
- en el Reino Unido, la enfermedad de Addison afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 personas, con una estimación de unos 8400 casos diagnosticados en la actualidad (2)
- según un estudio epidemiológico reciente, la incidencia de la enfermedad de Addison va en aumento (1)
- puede aparecer a cualquier edad, pero es más frecuente entre los 30 y los 50 años (2)
- afecta más a las mujeres que a los hombres (3)
La adrenalitis autoinmune es cada vez más responsable de la enfermedad, ya que la tuberculosis es cada vez menos frecuente.
La enfermedad puede permanecer subclínica durante un largo periodo de tiempo (4).
Notas (5):
- la insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria comparten muchas características clínicas - sin embargo, difieren en que sólo la insuficiencia suprarrenal primaria se caracteriza por deficiencia de mineralocorticoides y por hiperpigmentación
Referencia:
- (1) Vaidya B, Chakera AJ, Dick C. Enfermedad de Addison. BMJ. 2009;339
- (2) Wass, J., Howlett, T., Arlt, W. et al. Diagnosing Addison's: a guide for GPs. Grupo de autoayuda para la enfermedad de Addison 2009
- (3) Barnard C, Kanani R, Friedman JN. Her tongue tipped us off. CMAJ. 2004;171(5):45
- (4) Martín Martorell P, Roep BO, Smit JW. Autoinmunidad en la enfermedad de Addison. Neth J Med. 2002;60(7):269-75
- (5) Nieman LK, Turner MLC. Addison's disease. Clinics in Dermatology 2006; 24(4): 276-280