El diagnóstico se basa en:
- análisis del Factor von Willebrand:
- aumento del tiempo de sangrado de la plantilla
- evaluación de la proteína vWF - vWF:Ag, vWF:R - reducida en el tipo I, normal/reducida en el tipo II, muy reducida en el tipo III
- actividad del cofactor ristocetina - la ristocetina no induce la agregación plaquetaria en pacientes von Willebrand debido a la falta de vWF:R - un cofactor para la ristocetina
Referencia
- Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre (NHLBI). Enfermedad de von Willebrand (EVW): directrices de diagnóstico y tratamiento basadas en la evidencia; 2008
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