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Anomalías cromosómicas

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

Los estudios revelan una elevada incidencia de anomalías cromosómicas no aleatorias en el 70% de los casos de LLA y el 50% de los de LMA. Los genes implicados están íntimamente relacionados con la regulación del crecimiento celular.

  • t(9;22), LLA-C; L1 o L2 - más frecuente en adultos mal pronóstico
  • t(4;11), Null-ALL; L2 - lactantes; más frecuente en niñas, recuento elevado de blastos, mal pronóstico
  • t(8;14), B-ALL; L3 - hepatoesplenomegalia; el tratamiento convencional da mal pronóstico; mejor con tratamiento tipo linfoma
  • t(8;21), AML-M2 - joven; edad media 28 años, eosinófilos anormales, tumores leucémicos sólidos, remisión del 75-85% cuando se trata
  • t(15;17), AML-M3 - promielocitos anormales, 50% desarrollan CID, remisiones duraderas
  • inv/del/t(16), AML-M4 - 5% de eosinófilos anormales en AML 70-90% de remisión tras el tratamiento

Nota - t(9;22) es el cromosoma Filadelfia.

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