Leucemia (linfocítica crónica de células T)
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Los linfocitos de origen T se observan en el 1% de los pacientes con LLC.
Los pacientes tienden a ser más jóvenes que aquellos con LLC de células B y la linfadenopatía es menos prominente. Los linfocitos circulantes tienen abundante citoplasma con gránulos azurófilos y marcadores de células T.
El tratamiento es en gran medida ineficaz en comparación con la LLC de células B, con el consiguiente peor pronóstico.
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