La LMC se caracteriza por la translocación recíproca entre los cromosomas 9 y 22 que da lugar al cromosoma Filadelfia (Ph) (1)
Aunque se conoce bien la patogénesis molecular de la enfermedad, se desconoce el mecanismo por el que se produce la translocación génica (1). Los agentes etiológicos implicados en el desarrollo de la LMC incluyen:
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