La porfiria cutánea tarda puede ser hereditaria (autosómica dominante), pero suele ser un trastorno adquirido del metabolismo de la porfirina.
Existe una deficiencia en la uroporfirinógeno descarboxilasa (cromosoma 1p34) que da lugar a:
- reacción bullosa a la luz solar
- hiperpigmentación y cicatrices
- enfermedad hepática
La porfiria cutánea tardía suele presentarse en la mediana y la vejez.
Referencia
- Karim Z, Lyoumi S, Nicolas G, et al; Porfirias: A 2015 update. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015 Jul 1. pii: S2210-7401(15)00120-5.
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