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Comparación entre la estreptoquinasa y la alteplasa

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Equipo de redacción

estreptoquinasa

Alteplasa (t-PA)

peso molecular (daltons)

47K

70 K

especificidad de la fibrina

mínima

moderada

unión al plasminógeno

indirecta

directa

posible reacción alérgica

no

aclaramiento plasmático (minutos)

15-25

4-8

coste relativo

+

+++

Un metaanálisis de ocho comparaciones entre la alteplasa estándar y la estreptoquinasa no encontró diferencias significativas entre ambos fármacos en cuanto a la mortalidad hasta los 35 días (odds ratio 1,0; IC del 95 %: 0,94 a 1,06). Se observó una diferencia estadísticamente significativa en las tasas de reinfarto a favor de la alteplasa (razón de probabilidades 0,86; IC del 95 %: 0,77 a 0,95). Sin embargo, la alteplasa se asoció con un riesgo estadísticamente significativo mayor de ictus (razón de probabilidades 1,37; IC del 95 %: 1,16 a 1,62), debido a que el riesgo de ictus hemorrágico se duplicó (razón de probabilidades 2,13; IC del 95 %: 1,04 a 4,36). No obstante, la estreptoquinasa se asoció con un riesgo estadísticamente significativo mayor de hemorragias graves (distintas del ictus) que la alteplasa (razón de probabilidades 0,81; IC del 95 %: 0,68 a 0,97). La clasificación y la notificación de las hemorragias graves variaron entre los ensayos, por lo que resulta difícil evaluar la importancia clínica de estos hallazgos.

Referencia:

  1. NICE (octubre de 2002, revisado en 2012). Guía sobre el uso de fármacos para la trombólisis temprana en el tratamiento del infarto agudo de miocardio.

 


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