Las malformaciones múltiples, o combinaciones de anomalías mayores y menores, se dan en el 0,7% de los neonatos. En la mayoría, la combinación es aleatoria, pero en algunos casos el patrón es predecible y puede identificarse como un síndrome discreto.
Las secuencias son una serie de anomalías que pueden estar relacionadas causalmente con una malformación primaria, por ejemplo, la secuencia de Potter secundaria a una agenesia renal.
En una asociación, existe una combinación no aleatoria de dos o más defectos estructurales que no se deben a un defecto localizado de la embriogénesis, p. ej., la asociación de Vater.
En la actualidad existen bases de datos informatizadas que permiten rastrear el patrón de las asociaciones y secuencias más raras.
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