HF: a qué edad se debe detectar en un niño

• Pruebas de HF en niños:
  • iEn niños de 0 a 10 años con riesgo de HF debido a un progenitor afectado, ofrecer una prueba de ADN lo antes posible. Si no se ha realizado la prueba a un niño de riesgo a la edad de 10 años, ofrecer una oportunidad adicional para realizar una prueba de ADN.
    
    
  • in los niños con riesgo de HF homocigota debido a la presencia de dos progenitores afectados o a la presencia de signos clínicos, por ejemplo, depósitos lipídicos cutáneos (xantomas), la concentración de LDL-C debe medirse antes de los 5 años de edad o lo antes posible a partir de entonces. Si la concentración de LDL-C es superior a 11 mmol/l, debe considerarse el diagnóstico clínico de HF homocigota.

Referencia:

• (1) NICE (noviembre de 2017). Identificación y tratamiento de la hipercolesterolemia familiar