La hiperlipidemia de tipo 2B —también conocida como hiperlipidemia combinada familiar— es una hiperlipidemia mixta: (1)
- aumento del colesterol plasmático (aumento del LDL)
- aumento de los triglicéridos (aumento de las VLDL)
- puede haber aumentos aislados de la apolipoproteína B (apoB)
- tiene un modo multigénico y una herencia compleja (2)
- existe un mayor riesgo de cardiopatía isquémica
La prevalencia estimada es de aproximadamente entre el 0,5 % y el 4 %. (3)
Referencia
- Vaverková H, Karásek D. «Hiperlipidemia combinada familiar: la dislipidemia genética más frecuente en la población y en pacientes con enfermedad cardiovascular aterotrombótica prematura». Vnitr Lek. Invierno de 2018; 64(1):25-29.
- Taghizadeh E et al. Mecanismos moleculares, prevalencia y métodos moleculares para la hiperlipidemia combinada familiar: una revisión. J Cell Biochem. Junio de 2019; 120(6):8891-8898
- Trinder M, Vikulova D, Pimstone S, Mancini GBJ, Brunham LR. Arquitectura poligénica y riesgo cardiovascular de la hiperlipidemia combinada familiar. Atherosclerosis. Enero de 2022; 340:35-43.
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