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La fibrilación auricular se asocia a un mayor riesgo de tromboembolia periférica (1).
Se recomienda el tratamiento antitrombótico para prevenir la tromboembolia en todos los pacientes con FA, excepto en los de bajo riesgo (FA única, edad <65 años o con contraindicaciones) (1).
La selección del tratamiento antitrombótico debe considerarse utilizando los mismos criterios, independientemente del patrón de FA (es decir, paroxística, persistente o permanente) (2).
El riesgo global de ictus en la fibrilación auricular no reumática es del 4,5% anual. El riesgo es mayor en la fibrilación auricular causada por fiebre reumática.
La evaluación del riesgo de hemorragia debe tenerse en cuenta a la hora de prescribir un tratamiento antitrombótico (ya sea con un antagonista de la vitamina K o con aspirina)
los DOAC tienen un inicio de acción rápido y una semivida corta, y alcanzan concentraciones en sangre más predecibles que los antagonistas de la vitamina K (como la warfarina), lo que permite regímenes de dosificación fija estándar y obvia la necesidad de monitorización de laboratorio (3)
Aunque los DOAC tienen un perfil hemorrágico más seguro que la warfarina, cada año se producen hemorragias graves en el 3-4% de los pacientes que toman DOAC (3).
Los DOAC están contraindicados en pacientes con prótesis valvulares mecánicas debido a un mayor riesgo de trombosis (3)
Las contraindicaciones absolutas para el uso de terapia anticoagulante pueden incluir (3)
Los médicos deben evaluar cuidadosamente cada uno de estos riesgos y sopesar el riesgo de una hemorragia potencialmente mortal frente al riesgo de un ictus incapacitante a la hora de suspender la anticoagulación.
Referencias:
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