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Síndrome de Marfan (características del hábito marfanoide)

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

Tres sistemas se ven predominantemente afectados.

Ocular:

  • luxación ascendente del cristalino
  • desprendimiento de retina

Esquelético:

  • aracnodactilia
  • alto con piernas y brazos desproporcionadamente largos - la envergadura de los brazos es mayor que la altura
  • pectus excavatum
  • anomalías de la columna vertebral: espondilolistesis, escoliosis
  • mayor incidencia de deslizamiento de la epífisis superior del fémur
  • laxitud articular generalizada con predisposición a pie plano o luxación de rótula u hombro

Cardiovascular - afectación de las válvulas aórtica y mitral y de la aorta ascendente:

  • puede observarse dilatación de la aorta a cualquier edad, que comienza en la válvula aórtica y suele limitarse a la aorta ascendente
  • la insuficiencia aórtica puede ser el resultado del estiramiento del anillo de la válvula aórtica y un aneurisma disecante de la aorta puede ser un evento terminal. En raras ocasiones, se produce durante el embarazo
  • la insuficiencia mitral es el resultado de cúspides y cuerdas tendinosas redundantes
  • ocasionalmente se han descrito otras malformaciones cardíacas

El desarrollo mental es normal.

La esperanza de vida media de un individuo afectado es de 40 a 50 años.

Notas:

  • La ectasia dural es un ensanchamiento o abombamiento del saco dural que rodea la médula espinal, generalmente a nivel lumbosacro.
    • presente en aproximadamente el 65% de los pacientes con síndrome de Marfan. Puede causar dolor lumbar, cefaleas y signos neurológicos como debilidad y pérdida de la función intestinal y vesical, pero en muchos pacientes es asintomática y rara vez requiere tratamiento. Suele diagnosticarse mediante resonancia magnética (RM) (1)

Referencias:

  • 1) BHF Factfile (noviembre de 2009). Síndrome de Marfan.

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