Etiología

El desprendimiento de retina puede dividirse según la etiología en:

Regmatógeno o primario - causa más frecuente (1), asociado a una rotura de la neuro-retina o a una atrofia retiniana crónica que provoca la entrada de vítreo licuado en el espacio subretiniano dando lugar al desprendimiento (1)Más frecuentemente debido a:

• traumatismo
• desprendimiento vítreo posterior

No regmatógeno o secundario - la retina sensorial permanece intacta. Las causas incluyen:

• exudativa: acumulación de líquido en el espacio subretiniano por daño de la capa epitelial pigmentaria de la retina por
  • factores hidrostáticos, por ejemplo, hipertensión aguda grave (2)
  • inflamación intraocular p. ej. uveítis posterior
  • tumores intraoculares, como melanoma coroideo maligno, retinoblastoma, hemangioma coroideo (Sturge Weber)
• traccional - contracción de las membranas en la unión vítreo-retiniana:
  • con mayor frecuencia, retinopatía diabética proliferativa; también, anemia falciforme, fibroplasia retrolental, toxemia del embarazo (hipertensión)
  • lesión ocular penetrante
  • adherencias vítreo-retinianas anómalas - síndrome de Marfan

Referencias:

• (1) Harding E. pérdida visual súbita. InnovAiT 2008 1(10):699-705
• (2) Gariano RF, Kim CH. Evaluación y manejo de la sospecha de desprendimiento de retina. Am Fam Physician. 2004;69(7):1691-8