Se reconocen tres tipos de EMN, pero la distinción es algo artificial, ya que la mayoría de los pacientes acaban desarrollando características de las tres:
- atrofia muscular progresiva
- esclerosis lateral amiotrófica
- afectación bulbar
- espástica: parálisis pseudobulbar
- flácida: parálisis bulbar
- mixta: parálisis bulbar progresiva
Referencia
- Statland JM et al. Patrones de debilidad, clasificación de la enfermedad de la neurona motora y diagnóstico clínico de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):735-48.
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