Se trata de una forma rara de enfermedad motoneuronal (EMN).
La atrofia muscular progresiva es el resultado de una lesión de las células del asta anterior. Se presenta con debilidad y desgaste asimétrico de las extremidades, que evoluciona a un estado en el que predominan los signos de la neurona motora inferior.
La AMP representa entre el 2,5% y el 11% de los casos de EMN. Se observa predominantemente en varones, con una proporción hombre/mujer que oscila entre 3 y 7,5 a 1. La edad media de aparición es de 68 años, mayor que la de los pacientes con ELA (esclerosis lateral amiotrófica) (1).
Referencia
- Liewluck T, Saperstein DS. Atrofia muscular progresiva. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):761-73.
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