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Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune en la que los anticuerpos provocan una pérdida de receptores musculares de acetilcolina (ACh) (AChR). En el 85% de los casos, los anticuerpos se unen a los propios AChR ("seropositivos") y en el resto de los casos (descritos erróneamente como "seronegativos") los anticuerpos se unen a una diana diferente de la membrana muscular (1).

La miastenia neonatal puede deberse a la transferencia pasiva de anticuerpos al feto en el útero. Esta afección será transitoria.

Existen asociaciones entre la miastenia grave y la hiperplasia tímica -75% de los casos- y el timoma -15%-. Los anticuerpos contra el músculo estriado suelen estar presentes en este último grupo.

La enfermedad puede verse exacerbada por fármacos como la penicilamina, el litio, los aminoglucósidos y la fenitoína.

Referencia:

  • Prescribers' Journal 2000; 40 (2): 93-96.
  • Jeffrey M. Statland, Emma Ciafaloni. Myasthenia gravis: Cinco cosas nuevas Neurol Clin Pract. 2013 Abril; 3(2): 126-133.

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