- los estudios de gemelos, adopción y familia han demostrado que los factores genéticos pueden desempeñar un papel en la patogénesis de la obesidad
- Sin embargo, aunque la obesidad es hereditaria, rara vez se observa un patrón de herencia mendeliana.
- las excepciones incluyen trastornos poco comunes como:
- Síndrome de Prader-Willi (autosómico dominante, 1 de cada 25.000)
- síndrome de Bardet-Biedl (autosómico recesivo, 1 de cada 100.000) síndromes
- Nótese que también se han descrito formas monogénicas de obesidad, como la deficiencia congénita de leptina y las mutaciones del receptor de melanocortina-3. Estas formas monogénicas representan sólo una pequeña proporción de los casos de obesidad mórbida.
Referencia:
- Xia Q, Grant SF; La genética de la obesidad humana. Ann N Y Acad Sci. 2013 Jan 29.
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