La clonación de ADN, la producción de una o más copias de un gen o genes, puede realizarse por varios medios.
Uno de ellos consiste en aislar el gen necesario e insertarlo en un vector, como un virus bacteriano, mediante una técnica denominada ligadura con una enzima ligasa. El vector con el nuevo gen se replica con el ADN huésped cuando se coloca en una célula bacteriana huésped como E. coli. La técnica de introducir ADN extraño en la bacteria se denomina transformación o transfección. A continuación, se aísla el ADN del vector del caldo huésped, se extrae el gen necesario mediante enzimas de restricción y, por último, se aísla y purifica por electroforesis.
Un método alternativo de clonación del ADN es la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
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