Last reviewed dd mmm yyyy. Last edited dd mmm yyyy
Existen predisposiciones hereditarias para diversos tipos de cáncer. En algunos casos puede existir una relación multifactorial, como demuestra la mayor tasa de cáncer de pulmón en relación con los controles en los familiares no fumadores de pacientes con esta enfermedad. No hay certeza de que los familiares vayan a desarrollar cáncer de pulmón, pero tienen un riesgo relativo mayor.
Sin embargo, en el caso de algunas formas de cáncer, existe una probabilidad mucho mayor de desarrollar la enfermedad asociada a la presencia de un determinado defecto genético en una familia: SÍNDROME CROMOSÓMICO DEFECTO GENÉTICO
Algunos tipos de cáncer constituyen un modelo para comprender los mecanismos moleculares de la susceptibilidad hereditaria. Un ejemplo destacado es el retinoblastoma, en el que existen dos formas del gen Rb en el locus cromosómico 13q. En la forma hereditaria, cada célula tiene una copia normal y otra anormal del gen. El gen normal dicta que la célula sigue siendo normal hasta que esta copia muta a su vez, un acontecimiento no infrecuente. En consecuencia, los retinoblastomas bilaterales se desarrollan a una edad temprana en cuanto se produce una mutación somática en un gen de una célula de ambos ojos. Una forma esporádica de retinoblastoma se da en individuos con loci 13q normales. Deben mutar los dos genes de cada célula y, dado que la probabilidad de que esto ocurra es menor que la probabilidad de que mute un gen en la forma hereditaria, el retinoblastoma esporádico tiende a aparecer en un solo ojo a una edad más avanzada.
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página