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El linfoma cerebral es especialmente frecuente en pacientes inmunodeprimidos. Pueden aparecer en cualquier localización hemisférica, ser únicos o multifocales, discretos o difusos. Pueden crecer tan rápidamente como los astrocitomas. Histológicamente, derivan de células reticulares primitivas que crecen alrededor de los vasos sanguíneos y se extienden hacia el exterior.
La presentación es variable debido a la multiplicidad de localizaciones que pueden verse afectadas. Son frecuentes las convulsiones, focales y generalizadas, y los signos neurológicos focales. La historia desde los signos iniciales hasta la presentación suele ser inferior a 3 meses.
La TC revela una región de baja densidad con escaso realce o, con menor frecuencia, una lesión hiperdensa con gran realce. Las localizaciones periventriculares son frecuentes.
El diagnóstico puede confirmarse mediante biopsia. La radioterapia puede producir resultados rápidos, pero la supervivencia es de aproximadamente 1 año.
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