Ataxia Telangiectasia (AT), que es otra ataxia cerebelosa autosómica recesiva
- incidencia de 1:40.000-1:100.000 en todo el mundo
- se caracteriza por la aparición de ataxia troncular al caminar
- el síndrome atáxico es progresivo e implica dificultad para hablar y anomalías oculomotoras
- normalmente, un niño afectado por esta enfermedad está postrado en una silla de ruedas a la edad de 10 u 11 años
- la distonía y la corea también pueden formar parte de las anomalías del movimiento
- Un rasgo característico de la enfermedad es la presencia de telangiectasias, normalmente en las conjuntivas o en la piel de la cara y las orejas.
Se han observado variaciones fenotípicas considerables en los pacientes con AT (2):
- las principales variaciones se dan en la edad de aparición de la ataxia, el nivel de inmunodeficiencia, el nivel de radiosensibilidad celular y la presencia o ausencia de tumores
- los heterocigotos no están clínicamente afectados, pero hay varios informes que indican que son propensos a desarrollar cáncer, diabetes y enfermedades cardiovasculares (2)
Referencia:
- Furtado S et al. A review of the inherited ataxias: recent advances in genetic, clinical and neuropathologic aspects. Parkinsonism & Related Disorders; 4 (4):161-169.
- Laake L et al. Caracterización de mutaciones ATM en 41 familias nórdicas con Ataxia Telangiectasia Human Mutation Volume 16, Issue 3, Date: Septiembre 2000, Páginas: 232-246
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