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Se trata de una glomerulopatía presente en el 50% de los niños con episodios recurrentes de hematuria macroscópica. También se da en adultos jóvenes. Es más frecuente en varones.
Los episodios de hematuria suelen coincidir con periodos de infección vírica y dolor en el costado.
La histología revela una glomerulonefritis proliferativa focal con depósitos de IgA y, en algunos casos, de IgG, C3 y properdina en el mesangio.
Es muy raro que un niño con esta enfermedad desarrolle insuficiencia renal crónica. Sin embargo, la insuficiencia renal crónica es más frecuente en adultos.
La nefropatía por IgA es menos frecuente en la población negra que en la asiática o la blanca (1).
La lesión renal similar a la nefropatía por IgA se ha relacionado con enfermedades autoinmunes como (1):
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