- componente genético - el riesgo en los hermanos de niños autistas es 3 ó 4 veces mayor que en la población general; más frecuente en niños que en niñas (aproximadamente 3:1).
- Se han encontrado defectos genéticos y anomalías cromosómicas en hasta el 20% de los individuos con TEA y los hermanos nacidos en familias con TEA tienen un riesgo 50 veces mayor de padecer autismo. La tasa de concordancia alcanza hasta el 82-92% en gemelos monocigóticos, frente al 1-10% en gemelos dicigóticos (1)
- La causa orgánica está sugerida por el desarrollo de convulsiones en alrededor del 40% de estos niños cuando llegan a la adolescencia.
Kanner, en su descripción original del trastorno en 1943, sugirió que el comportamiento del niño autista era una respuesta a las anomalías de los padres, caracterizados como fríos, distantes y "obsesivos". Estas ideas no han sido corroboradas por la investigación.
El autismo se asocia con
- el síndrome X frágil
- el síndrome de Rett
NICE señala factores asociados a una mayor prevalencia del autismo (2)
- un hermano con autismo
- defectos congénitos asociados a malformaciones y/o disfunciones del sistema nervioso central, incluida la parálisis cerebral
- edad gestacional inferior a 35 semanas
- psicosis de tipo esquizofrénico o trastorno afectivo de los padres
- uso materno de valproato sódico durante el embarazo
- discapacidad intelectual
- trastorno por déficit de atención con hiperactividad
- encefalopatía neonatal o encefalopatía epiléptica, incluidos los espasmos infantiles
- alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down
- trastornos genéticos como el síndrome X frágil
- distrofia muscular
- neurofibromatosis
- esclerosis tuberosa
Referencia
- Park HR, Lee JM, Moon HE, et al; A Short Review on the Current Understanding of Autism Spectrum Disorders. Exp Neurobiol. 2016 Feb;25(1):1-13.
- NICE. Trastorno del espectro autista en menores de 19 años: reconocimiento, derivación y diagnóstico. Guía clínica CG128. Publicada en septiembre de 2011, última actualización en diciembre de 2017