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Traitement de l'alopécie androgénétique chez l'homme

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

Les options de traitement de l'alopécie androgénétique masculine sont les suivantes :

  • la méthode "attendre et voir" - certains patients préfèrent ne rien faire et accepter le résultat cosmétique (1)
  • la pharmacothérapie - médicaments topiques ou systémiques

    • solution topique - solution de minoxidil à 2 ou 5 %.
    • le mécanisme d'action est inconnu
      • On pense que le minoxidil augmente la durée de la phase anagène.
      • la repousse des cheveux est perceptible 4 mois après le début du traitement
      • la solution à 5 % s'est révélée plus efficace que la solution à 2 %.
      • l'interruption du traitement pendant quelques mois entraîne une chute lente des cheveux
      • un effluvium télogène transitoire et autolimité peut être observé 3 à 5 semaines après le début du traitement et les patients doivent être encouragés à poursuivre le traitement malgré cet effet (1).

    • finastéride
      • inhibe sélectivement l'iso enzyme 5 alpha-réductase de type 2 (responsable de la conversion de la testostérone (T) en dihydrotestostérone (DHT))
      • Il a été démontré que la dose orale quotidienne de 1 mg, approuvée par la FDA pour le traitement de la calvitie masculine, réduit de manière significative les concentrations de DHT dans le cuir chevelu, où la 5-alpha-réductase de type II est également l'isozyme exprimée de manière prédominante (mais pas exclusive).
        • chez de nombreux hommes, mais pas tous, le traitement au finastéride permet de stopper la chute des cheveux et chez certains hommes, on observe une repousse notable des cheveux dans les deux ans qui suivent l'instauration du traitement
        • le traitement oral à 1 mg par jour est bien toléré par les patients, avec de rares effets secondaires pouvant inclure une perte de la libido et de la fonction érectile
        • comme pour le minoxidil, l'arrêt du traitement relance le processus de calvitie, ce qui indique que les effets du finastéride ne sont pas curatifs
      • améliore le rapport entre les cheveux terminaux et les cheveux velléitaires dans le cuir chevelu en inhibant ou en inversant la miniaturisation des follicules pileux
      • après l'arrêt du traitement, la perte de cheveux progresse ; le traitement doit donc être pris quotidiennement à long terme (1)
      • les rares effets indésirables réversibles comprennent : dysfonctionnement érectile, perte de libido, faible volume de l'éjaculat ou gynécomastie (2)
    • dutastéride
      • une 5alpha-réductase double, a été utilisée pour le traitement de l'alopécie androgénétique masculine.
        • Les données montrent que le dutastéride semble être plus efficace que le finastéride dans le traitement de l'alopécie androgénétique. Les deux médicaments semblent présenter des taux similaires d'effets indésirables, notamment en matière de dysfonctionnement sexuel (3).

    • greffe de cheveux

    • aides cosmétiques
      • perruques et postiches

Remarque :

  • ni le minoxidli ni le finastéride ne restaurent tous les cheveux perdus ou n'inversent la calvitie totale (1).
  • L'analyse de 23 essais indique que le dutastéride oral 5 mg/j a la plus forte probabilité d'être le traitement le plus efficace, suivi par (en ordre décroissant d'efficacité) : 5 mg/j de finastéride oral (OF), 5 mg/j de minoxidil oral (OM), 1 mg/j d'OF, 5 % de minoxidil topique (TM), 2 % de TM et 0,25 mg/j d'OM (4).

Référence :


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