Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans l'étiologie du diabète de type 2 :
- le taux de concordance pour le diabète de type 2 (DNID) chez les jumeaux monozygotes est d'environ 90 % - beaucoup plus élevé que pour le DNID
- pour les frères et sœurs de patients atteints de diabète de type 2 (DNID), le risque de développer la maladie au cours de la vie est d'environ 40 %.
- il n'y a pas d'association HLA significative
Les gènes de susceptibilité identifiés sont les suivants
- calpaïne-10 sur le chromosome 2
Des mutations monogéniques spécifiques ont été identifiées pour des formes familiales rares de diabète non insulinodépendant. La proportion de patients atteints de diabète de type 2 (DNID) présentant l'une de ces mutations est comprise entre 1 % et 5 % (1).
Le diabète auto-immun latent de l'adulte (LADA) est classé comme une forme de diabète de type 2 (1).
Référence :
- 1) Nature Genetics (2000), 26, 163-75.
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