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Finerenone pour le traitement de la maladie rénale chronique dans le diabète de type 2

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Équipe de rédaction

Finerenone pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique dans le diabète de type 2

Les recommandations du NICE stipulent que

  • la finérénone est recommandée comme option pour le traitement de l'insuffisance rénale chronique de stade 3 et 4 (avec albuminurie) associée au diabète de type 2 chez l'adulte.
    • n'est recommandé que si :
      • il s'agit d'un ajout aux soins standard optimisés ; ceux-ci doivent inclure, à moins qu'elles ne soient pas adaptées, les doses autorisées les plus élevées tolérées de :
        • des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA), et
        • inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose-2 (SGLT2) et
      • la personne a un débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe) de 25 ml/min/1,73 m2 ou plus.

  • a déclaré le comité NICE :
    • le traitement standard de l'insuffisance rénale chronique chez les personnes atteintes de diabète de type 2 comprend les inhibiteurs de l'ECA et les ARA, les inhibiteurs du SGLT2 étant ajoutés si nécessaire.
      • la finérénone serait ajoutée aux inhibiteurs de l'ECA et aux ARA s'ils ne sont pas suffisamment efficaces
        • pourrait être proposée avant, après ou avec les inhibiteurs du SGLT2
      • les données cliniques suggèrent que la finérénone améliore la fonction rénale et contribue à ralentir l'aggravation de la maladie par rapport au placebo (dans les deux cas, en plus des soins standard, avec ou sans inhibiteurs du SGLT2)
      • il n'existe pas de comparaisons directes entre la finérénone et les inhibiteurs du SGLT2 lorsqu'elle est utilisée en complément du traitement standard (sans inhibiteurs du SGLT2)

  • les données montrent que les patients atteints de DT2 et d'IRC qui ont reçu de la finérénone présentent un risque significativement plus faible d'événement rénal primaire que les patients traités par placebo (2)
    • la finérénone a également permis de réduire le risque d'un événement CV composite chez ces patients par rapport au placebo.

Référence :


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