Une analyse européenne des données de sécurité relatives à la dompéridone a mis en évidence un lien entre la dompéridone et des épisodes d’hypertension artérielle sévère chez des patients atteints de phéochromocytome, à la suite d’un petit nombre de cas signalés (1).
La MHRA a publié des recommandations :
Conseils à l'intention des professionnels de santé :
- un petit nombre de cas a été signalé concernant des épisodes d’hypertension artérielle sévère chez des patients atteints d’un phéochromocytome (une tumeur rare de la glande surrénale) après l’administration de dompéridone
- la dompéridone est désormais contre-indiquée chez les patients présentant un phéochromocytome confirmé ou suspecté
- les patients présentant un phéochromocytome confirmé ou suspecté doivent cesser immédiatement de prendre de la dompéridone et se voir prescrire un traitement alternatif
- Il convient de garder à l’esprit que l’administration de dompéridone peut révéler la présence d’un phéochromocytome. Si un patient sous dompéridone présente un épisode d’hypertension artérielle sévère, il convient d’envisager des examens complémentaires à la recherche d’un phéochromocytome
- La dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte possible ; la durée maximale du traitement ne doit généralement pas dépasser une semaine
- Pour les patients bénéficiant de soins palliatifs, une décision individuelle sur le rapport bénéfice/risque du traitement doit être prise en concertation avec le patient
- Signalez les effets indésirables présumés associés à la dompéridone via le programme « Yellow Card »
Référence :
- MHRA Drug Safety Update, volume 19, numéro 12 : juillet 2026 : 2.
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