Une analyse européenne des données de sécurité relatives à la dompéridone a mis en évidence un lien entre la dompéridone et des épisodes d’hypertension artérielle sévère chez des patients atteints de phéochromocytome, à la suite d’un petit nombre de cas signalés (1).
La MHRA a publié des recommandations :
Conseils à l'intention des professionnels de santé :
- un petit nombre de cas a été signalé concernant des épisodes d’hypertension artérielle sévère chez des patients atteints d’un phéochromocytome (une tumeur rare de la glande surrénale) après l’administration de dompéridone
- la dompéridone est désormais contre-indiquée chez les patients présentant un phéochromocytome confirmé ou suspecté
- les patients présentant un phéochromocytome confirmé ou suspecté doivent cesser immédiatement de prendre de la dompéridone et passer à un autre traitement
- Il convient de garder à l’esprit que l’administration de dompéridone peut révéler la présence d’un phéochromocytome. Si un patient sous dompéridone présente un épisode d’hypertension artérielle sévère, il convient d’envisager des examens complémentaires pour dépister un phéochromocytome
- La dompéridone doit être utilisée à la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte possible ; la durée maximale du traitement ne doit généralement pas dépasser une semaine
- Pour les patients bénéficiant de soins palliatifs, une décision individuelle sur le rapport bénéfice/risque du traitement doit être prise en concertation avec le patient
- Signalez les effets indésirables présumés associés à la dompéridone via le système « Yellow Card »
Référence :
- MHRA Drug Safety Update, volume 19, numéro 12 : juillet 2026 : 2.
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