Au Royaume-Uni, environ 20 cas par an de cette forme de MEN sont diagnostiqués.
La NEM de type II est une prédisposition familiale aux tumeurs des cellules C parafolliculaires de la thyroïde et de la médullosurrénale.
Il existe deux variantes :
- MEN-2A
- MEN-2B
La maladie a été localisée sur le chromosome 10q11.2.
Le test de dépistage standard de MEN-II est la mesure de la calcitonine sérique après l'administration de pentagastrine.
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