Le chromosome 15 comporte des régions imprimées. Pour se développer sainement, un fœtus doit hériter d'une copie maternelle et d'une copie paternelle de la région imprimée. L'une de ces régions est 15q11-13 :
- la délétion du 15q11-13 maternel entraîne le syndrome d'Angelman.
- la délétion du gène paternel 15q11-13 entraîne le syndrome de Prader-Willi :
- cela représente 60 % des cas de Prader-Willi
- cela représente 60 % des cas de Prader-Willi
- la disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 entraîne le syndrome de Prader-Willi :
- elle représente 30 % des cas de Prader-Willi.
- elle représente 30 % des cas de Prader-Willi.
- la disomie uniparentale paternelle du chromosome 15 entraîne le syndrome d'Angelman
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