Des lymphocytes d'origine T sont observés chez 1 % des patients atteints de LLC.
Les patients sont généralement plus jeunes que ceux atteints de LLC à cellules B et la lymphadénopathie est moins importante. Les lymphocytes circulants ont un cytoplasme abondant avec des granules azurophiles et des marqueurs de cellules T. Le traitement est largement inefficace par rapport à la LLC à cellules B.
Le traitement est largement inefficace par rapport à la LLC à cellules B, ce qui entraîne un pronostic plus défavorable.
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