La majorité des cas de LLC résultent de la transformation maligne d'un lymphocyte B ; moins fréquemment, d'un lymphocyte T. Dans chaque cas particulier, la clonalité des cellules B ou T peut être établie à l'aide de sondes ADN. Le lymphocyte malin ne se distingue pas morphologiquement d'un petit lymphocyte normal, relativement mature.
Les cellules de frottis sont courantes et présentent
La LLC diffère du myélome multiple en ce sens que la LLC est dérivée de petits lymphocytes relativement matures, alors que le myélome multiple est dérivé des plasmocytes de la moelle osseuse et de leurs précurseurs..
Référence
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