Chez la majorité des patients, la LMC est diagnostiquée lorsqu'ils sont en phase chronique (PC), c'est-à-dire en phase asymptomatique pendant de longues périodes.
Les symptômes apparaissent lorsqu'il y a une expansion des cellules de la LMC. Les caractéristiques cliniques de la LMC peuvent être classées comme suit :
- caractéristiques systémiques non spécifiques :
- anémie
- malaise et fatigue
- perte de poids
- transpiration
- caractéristiques communes :
- diathèse hémorragique :
- ecchymoses discrètes
- ménorragie
- splénomégalie
- diathèse hémorragique :
- hépatomégalie
- caractéristiques rares :
- douleur abdominale ou pleurétique due à un infarctus splénique
- goutte
- signes et symptômes d'hyperviscosité dus à la leucocytose - hémorragies rétiniennes, priapisme, accidents vasculaires cérébraux, acouphènes
- la fièvre
Les signes et symptômes indiquant une maladie progressive (de la phase chronique à la phase blastique en passant par la phase accélérée) sont les suivants :
- leucocytose progressive
- thrombocytose ou thrombocytopénie
- anémie
- splénomégalie ou hépatomégalie croissante et douloureuse
- fièvre
- douleurs osseuses
- développement de lésions osseuses destructrices.
- complications thrombotiques ou hémorragiques
Référence :
- Leucémie myéloïde chronique : European Society for Medical Oncology (ESMO) Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up (2020) (Leucémie myéloïde chronique : Lignes directrices de pratique clinique pour le diagnostic, le traitement et le suivi)
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