Contre-indications

Il existe très peu de personnes qui ne peuvent pas recevoir le vaccin ROR. En cas de doute, il convient de demander l'avis d'un pédiatre spécialiste, d'un coordinateur de la vaccination ou d'un spécialiste de la lutte contre les maladies transmissibles, plutôt que de s'abstenir d'administrer le vaccin.

Le vaccin ne doit pas être administré :

• aux personnes immunodéprimées
• aux personnes ayant présenté une réaction anaphylactique confirmée à une dose antérieure d’un vaccin contenant le virus de la rougeole, des oreillons ou de la rubéole
• aux personnes ayant présenté une réaction anaphylactique confirmée à la néomycine ou à la gélatine

L’anaphylaxie après l’administration du vaccin ROR est extrêmement rare (3,5 à 14,4 cas par million de doses). Des réactions allergiques mineures peuvent survenir ; elles ne constituent pas une contre-indication à la poursuite de la vaccination par le vaccin ROR ou d’autres vaccins.

• fièvre aiguë
  • si une personne est gravement malade, la vaccination doit être reportée jusqu’à ce qu’elle soit complètement rétablie. Cela permet d’éviter toute confusion dans le diagnostic différentiel d’une maladie aiguë en attribuant à tort des signes ou des symptômes aux effets indésirables du vaccin

Vaccins ROR et RORV pendant la grossesse :

• de nombreuses données de surveillance britanniques et internationales confirment l’absence totale de preuve de risque de préjudice ou d’anomalies congénitales lorsque des vaccins contenant le virus vivant de la rubéole ou de la varicelle sont administrés par inadvertance pendant la grossesse (2)

Référence :

1. Vaccination contre les maladies infectieuses – « The Green Book ». Chapitre 21 : Rougeole (avril 2019)
2. Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA). Sécurité des vaccins ROR et RORV (rougeole, oreillons, rubéole et varicelle) administrés pendant la grossesse : conseils à l’intention des professionnels de santé et des femmes enceintes. Document d’orientation. Mis à jour le 8 octobre 2026.