L'hyperlipidémie de type 2B — également appelée hyperlipidémie combinée familiale — est une hyperlipidémie mixte : (1)
- taux élevé de cholestérol plasmatique (taux élevé de LDL)
- augmentation des triglycérides (augmentation des VLDL)
- il peut y avoir des augmentations isolées de l'apolipoprotéine B (apoB)
- elle présente un mode multigénique et un mode de transmission complexe (2)
- elle est associée à un risque accru de cardiopathie ischémique
La prévalence estimée est d'environ 0,5 à 4 %. (3)
Référence
- Vaverková H, Karásek D. Hyperlipidémie combinée familiale – la dyslipidémie génétique la plus courante dans la population et chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires athérothrombotiques précoces. Vnitr Lek. Hiver 2018 ; 64(1) : 25-29.
- Taghizadeh E et al. Mécanismes moléculaires, prévalence et méthodes moléculaires de l’hyperlipidémie combinée familiale : une revue. J Cell Biochem. Juin 2019 ; 120(6) : 8891-8898
- Trinder M, Vikulova D, Pimstone S, Mancini GBJ, Brunham LR. Architecture polygénique et risque cardiovasculaire de l’hyperlipidémie combinée familiale. Atherosclerosis. Janvier 2022 ; 340 : 35-43.
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