Il s'agit de l'hyperlipidémie primaire la plus courante. L'hypercholestérolémie polygénique est, comme la taille, la conséquence de plusieurs gènes associés à des facteurs acquis, essentiellement nutritionnels.
L'hypercholestérolémie polygénique provoque un schéma d'hypercholestérolémie similaire à celui observé dans l'hypercholestérolémie familiale (HF) (mais plus léger que l'HF avec des taux de cholestérol >6,5 mmol/L). Elle se caractérise par une augmentation du taux de cholestérol LDL (> 4,0 mmol/L). Le taux de triglycérides est < 2,3 mmol/L.
Il existe un risque accru de maladie coronarienne, mais les xanthomes ne se développent pas.
Dans l'hypercholestérolémie familiale, le cholestérol total est généralement > 7,5 mmol/L, le cholestérol LDL > 5,0 mmol/L et les triglycérides < 2,3 mmol/L.
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