Les caractéristiques cliniques de l'hypercholestérolémie polygénique sont généralement moins graves que celles de la forme autosomique dominante :
- les xanthomes tendineux ne se développent pas (se produisent dans l'hypercholestérolémie familiale et l'apoprotéine B-100 familiale défectueuse)
- xanthélasme
- arc prématuré
- maladie coronarienne
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