La lévodopa (L-DOPA) est un précurseur de la dopamine. La dopamine elle-même ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique et n'est donc pas un médicament efficace. La L-DOPA pénètre dans le cerveau et est transformée en dopamine dans le striatum.
La L-DOPA est généralement administrée en association avec un inhibiteur de la dopamine décarboxylase. L'inhibiteur ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique, ce qui réduit les effets secondaires de la production périphérique de dopamine, tels que les nausées, tout en augmentant les effets centraux de la L-DOPA.
Le NICE indique qu'il n'est pas possible d'identifier un traitement médicamenteux universel de premier choix pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson à un stade précoce. Un traitement initial de premier choix possible est la lévodopa (2).
La lévodopa, associée à un inhibiteur périphérique de la décarboxylase de l'acide L-aminé aromatique tel que la carbidopa, est le traitement symptomatique le plus efficace de la MP ; Cependant, au fur et à mesure de l'évolution de la MP, les médicaments oraux ne permettent pas de contrôler correctement les symptômes en raison d'une fenêtre thérapeutique de plus en plus étroite (3).
La foslevodopa/foscarbidopa est une formulation de prodrogues de phosphate LD/CD (3).
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