Le syndrome de Gilles de la Tourette

Décrit à l'origine en 1885, le syndrome de Gilles de la Tourette est une maladie infantile caractérisée par l'association d'au moins deux tics moteurs et d'un tic vocal de nature chronique (plus d'un an) (1).

Le syndrome de Gilles de la Tourette est l'association de :

• des tics moteurs, tels que :
  • clignement des yeux
  • raclement de gorge
  • reniflement
  • poussée du bras
  • coup de pied
  • haussement d'épaule
• vocalisations involontaires :
  • peuvent être obscènes (coprolalie)

Les patients présentent souvent une comorbidité psychologique et psychiatrique :

• des études menées dans des cliniques spécialisées ont révélé que le syndrome de Gilles de la Tourette pur (sans morbidité psychiatrique associée) n'était observé que chez 10 % des patients.
• Le spectre comportemental associé au syndrome de Gilles de la Tourette plus comprend :
  • le plus fréquent
    • troubles obsessionnels compulsifs
    • le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)
    • impulsivité
  • autres troubles
    • dépression
    • troubles du contrôle des impulsions chez les adultes (1,2)

La physiopathologie sous-jacente du syndrome de Gilles de la Tourette n'est pas entièrement comprise (3).

Références :

• (1) Cavanna AE, Seri S.Tourette's syndrome. BMJ. 2013;347:4964.
• (2) Cath DC et al.European clinical guidelines for Tourette syndrome and other tic disorders. Part I : assessment. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2011;20(4):155-71
• (3) Johnson KA et al. Tourette syndrome : clinical features, pathophysiology, and treatment.Lancet Neurology October 28, 2022