- des études sur les jumeaux, l'adoption et la famille ont montré que des facteurs génétiques peuvent jouer un rôle dans la pathogenèse de l'obésité
- cependant, si l'obésité est fréquente dans les familles, un modèle d'hérédité mendélienne est rarement évident
- les exceptions comprennent des troubles peu courants tels que
- le syndrome de Prader-Willi (autosomique dominant, 1 sur 25 000)
- le syndrome de Bardet-Biedl (autosomique récessif, 1 sur 100 000).
- à noter que des formes monogéniques d'obésité ont également été décrites, telles que le déficit congénital en leptine et les mutations du récepteur de la mélanocortine 3 - ces formes monogéniques ne représentent qu'une faible proportion des cas d'obésité morbide.
Ces formes monogéniques ne représentent qu'une petite partie des cas d'obésité morbide :
- Xia Q, Grant SF ; La génétique de l'obésité humaine. Ann N Y Acad Sci. 2013 Jan 29.
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