Dans le cas de la mucoviscidose, les examens complémentaires sont les suivants
- culture des expectorations
- test cutané pour l'aspergillus, car 20 % des patients développent une aspergillose bronchopulmonaire allergique
- radiographie pulmonaire
- tests de la fonction pulmonaire :
- il peut y avoir un défaut d'obstruction entraînant une réduction du VEMS et de la CVF
- le rapport VEMS/CVF est réduit
- FEF 25 - 75
- dans les cas graves, l'échantillonnage des gaz du sang artériel révèle une hypoxie et une hypercapnie chroniques
- test de tolérance au glucose
- dépistage de la malabsorption.
Référence :
- (1) NICE (octobre 2017) Cystic Fibrosis. Disponible à l'adresse suivante : https://www.nice.org.uk/guidance/ng78. (consulté le 05 juin 2022)
- (2) NHS (2021) Mucoviscidose. Disponible à l'adresse https://www.nhs.uk/conditions/cystic-fibrosis/. (Consulté le 05 juin 2022)
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