- Les preuves accumulées concernant la sécurité de l'acyclovir et du valacyclovir par voie orale ne démontrent pas d'augmentation du taux de malformations congénitales majeures par rapport à la population générale ou à un groupe non exposé.
- les préparations antivirales topiques d'acyclovir et de penciclovir n'ont pas entraîné d'augmentation du taux de malformations congénitales majeures pendant la grossesse.
- les données suggèrent qu'il est raisonnable de proposer aux patientes enceintes l'acyclovir ou le valacyclovir pour le traitement de l'infection génitale primaire ou récurrente à HSV, ce qui permet non seulement de traiter l'état de la mère, mais aussi de réduire la probabilité de transmission au nouveau-né, sans compromettre indûment la sécurité du fœtus.
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