Les preuves accumulées concernant la sécurité de l'acyclovir et du valacyclovir par voie orale ne démontrent pas d'augmentation du taux de malformations congénitales majeures par rapport à la population générale ou à un groupe non exposé.
les préparations antivirales topiques d'acyclovir et de penciclovir n'ont pas entraîné d'augmentation du taux de malformations congénitales majeures pendant la grossesse.
les données suggèrent qu'il est raisonnable de proposer aux patientes enceintes l'acyclovir ou le valacyclovir pour le traitement de l'infection génitale primaire ou récurrente à HSV, ce qui permet non seulement de traiter l'état de la mère, mais aussi de réduire la probabilité de transmission au nouveau-né, sans compromettre indûment la sécurité du fœtus.
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