De oorzaak van de ziekte is grotendeels onbekend. Er zijn aanwijzingen dat de etiologie multifactorieel is (1).
In sommige gevallen van APS is er sprake van een familiaire associatie. HLA-onderzoeken suggereren dat DR7, DR4 en DQw7 plus DRw53 risicofactoren zijn.
Het aPL-antilichaam is gericht tegen de combinatie van cardiolipine met een plasma-eiwit dat bèta-glycoproteïne I wordt genoemd.
In vivo heeft aPL een procoagulant effect op:
- membranen van bloedplaatjes
- endotheel
- protrombine, proteïne C en proteïne S
aPL wordt gevonden in het serum van 30% van de patiënten met SLE, in deze context wordt het "lupus anticoagulant" genoemd.
Referentie:
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt